医院重症监护室接受治疗。潘叙秀供图
南国早报记者吕海锋实习生韦芳敏
女儿和儿子先后患上同种怪病，腹部鼓胀如球，腹泻不止。5年前，作为母亲的陀秋连亲眼看着女儿离去，痛不欲生。如今，她毅然让医生从自己身上取走1.8米长的小肠，移植到一岁多的儿子身上，希望能治好儿子的病。
幼儿患病，长期腹泻
潘叙秀和陀秋连是一对夫妻，来自梧州市苍梧县石桥镇永安村。年3月，陀秋连生下一名男婴，取名俊宇。孩子有一双黑溜溜的眼睛，笑起来眯得像月牙儿，非常讨人喜欢。
不过，小俊宇出生后不久，便持续出现发烧和拉肚子的症状。起初，夫妻俩以为孩子只是简单的腹泻，但经过多次医治，情况没有好转，反而越来越严重。长期以来，小俊宇体重在5公斤上下徘徊，和同龄孩子相比，显得特别瘦弱。
“他一吃东西，肚子就容易胀气，鼓得像一个球。而且经常拉肚子，拉到虚脱。”潘叙秀说，儿子出生至今，在医院待的时间比在家还多。由于无法正常饮食，孩子只能靠输液输入营养，有时一天输液20小时以上。
年11月，小俊宇腹泻脱水严重并高烧不退、生命垂危，医院ICU抢救。幸运的是，在ICU度过23天后，他奇迹般挺了过来。得知消息那一刻，潘叙秀和陀秋连在病房外抱头痛哭。
不愿放弃，多方求医
“老天为何要这样折磨我们？”6年前，陀秋连曾产下一个女婴，婴儿不到1岁便因病夭折，而症状与小俊宇相似，都是腹泻不止却查不出病因。
怀二胎前，潘叙医院做了各项检查，“都没有查出什么问题，就怀上了俊宇。”没想到，命运再次捉弄了他们。
小俊宇从ICU出来之后，每天靠输液维持生命，但迟迟未能确诊。潘叙秀和陀秋连心急如焚。医生建医院再做一次基因检验。年8月，检查结果显示，小俊宇患有十分罕见的“先天性簇绒肠病”，肠道无法消化食物，不能吸收食物中的营养，进而长期腹泻。
潘叙秀说，为了给孩子治病，夫妻俩经常向亲友借钱。曾有人劝潘叙秀和陀秋连放弃，两人默默地忍受和坚持着，“孩子活着就有希望，我们做父母的不能抛弃他”。
巨额费用，各方来凑
年10月21日，潘叙秀再次东挪西借凑了数万元。第二天，夫妻俩带小俊宇从广州奔赴浙江大医院。
“这病非常罕见，只有做肠移植才能治疗。”医生为潘叙秀夫妻及小俊宇做了各项检查，结果基本符合移植条件。然而，这台手术的费用需要40万元。
病情耽误不得，医生答应家属可以一边筹集资金一边做手术。“主治医生得知我们的情况，还帮我们垫付了几千块的费用。”对于医生的支持，潘叙秀深受感动。
年12月27日，医生从陀秋连身上割取一段1.8米的小肠，移植到小俊宇身体内。经过医护人员8小时奋战，手术顺利完成。其间，陀秋连失血过多，曾靠输血度过危险期。目前，她已转到普通病房，而小俊宇还在ICU，预计要50天后才能转到普通病房。
据了解，除了手术费之外，孩子移植前后维持及抗排异、抗感染等治疗费用保守估计在35万元。目前，有两家公益平台正在帮助筹集善款共75万元，截至发稿，已凑得18万多元。这让他们一家在感动之余，又多了一份希望。
[小贴士]
如有热心人士想帮助小俊宇，可联系其父亲潘叙秀，，