说到当前最困扰年轻人的事情，一打开话匣子，不是已经秃了就是近视到快瞎了……
不过大家在想尽各种办法拯救头发的时候，又有一个让“特别惨”的年轻一代又添了一层阴影：那就是“突聋”。20岁的年龄70岁的听力，「未老先聋」的年轻人越来越多。引起耳聋的危险因素主要由遗传因素和环境因素造成。耳聋基因筛查是从遗传基因角度尽早发现耳聋、尽早干预和康复治疗的重要手段。
3月3日，第22个全国“爱耳日”，今年全国爱耳日的主题是“人人享有听力健康”。
值全国爱耳日来临之际，广医三院开展爱耳日健康互动活动，遗传专家和医学专家共同带来耳聋防控科普宣教、听力检测，并现场送出30个免费耳聋基因筛查名额。
来源：soogif
医学指导：广医三院广州妇产科研究所实验部副主任黎青
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我国听力障碍人口多万
成为排名第二位的残疾
耳聋严重影响人的生活质量和心理健康，是全球面临的一个重大的公共卫生问题，也是一种常见严重的残疾。
据年WHO最新统计，全球共有3.6亿人有不同程度的听力障碍，占全球人口的5%，而我国的听力障碍人口有两千多万，仅次于肢体残疾成为排名第二位的残疾。其中7岁下聋哑儿达80万，且每年新增约6-8万（其中50%以上属于后天迟发性耳聋）。
听力障碍严重影响着这类人群的生活、学习和社会交往，也给社会和家庭带来沉重的负担。
积极开展预防，防止耳聋发生、控制新生聋儿数量是一项十分重要的工作。
今年3月3日是第22次全国“爱耳日”，主题为“人人享有听力健康”，耳聋基因筛查工作至关重要。
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环境因素、遗传因素
可致耳聋
引起耳聋的危险因素分为遗传因素和环境因素，也可以是遗传和环境因素共同作用的结果，总的来讲耳聋的病因还是比较复杂的。
环境因素包括出生前和出生后的感染，如：围产期并发症（早产、低体重、高胆红素血症及药物的致聋*性）、先天性风疹和巨细胞病*感染（CMV）、艾滋病、脑脊髓膜炎、慢性中耳炎及环境噪声暴露、脑外伤、蛛网膜下腔出血等其他因素。
广医三院广州妇产科研究所实验部副主任黎青介绍，另一方面，遗传因素是导致聋病的重要原因，比例约达60%。
目前，已经确定4个主要的致聋基因为GJB2、SLC26A4、mtDNA和GJB3，中国人群耳聋基因突变的携带率高达6%。
GJB2是第一大耳聋致病基因，主要导致先天性感音神经性耳聋；
SLC26A4多表现为大前庭导水管综合征，导致先天性或迟发性耳聋；
mtDNA导致药物性耳聋和迟发性耳聋；
GJB3导致后天高频感音神经性耳聋。
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做好耳聋基因筛查
提早发现、干预康复
既然基因能导致耳聋，那是否有什么手段提前发现致病基因呢？
广医三院广州妇产科研究所实验部副主任黎青介绍：“耳聋基因的筛查在耳聋的早期诊断干预上发挥重要作用。”
“耳聋基因筛查”有什么用
黎青主任介绍，耳聋基因筛查不仅可以从分子水平上明确耳聋病因，及早发现遗传因素引起的先天性耳聋，提早采取干预和康复措施，指导人工耳蜗植入；
还可以尽早发现药物性耳聋易感人群，给予携带者及其家人明确的用药指导，避免药物性耳聋的发生；
也可尽早发现迟发性耳聋，给予明确的生活指导，防止头部外伤等情况发生，避免迟发性耳聋。
耳聋基因筛查适用人群
新生儿听力筛查联合基因筛查；
有聋病家族史，尤其是0-3岁的婴幼儿、孕妇；
有氨基糖甙类药物用药需求的；
家族成员确诊为耳聋基因突变携带者的。
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全国爱耳日
30个耳聋基因检测免费送
3月3日是全国爱耳日，本次爱耳日的主题是“人人享有听力健康”。广医三院多年来一直专注妇幼健康，在第22个全国爱耳日来临之际，广医三院妇研所实验部联合耳鼻喉科、产前诊断科、儿科开展“爱耳日”健康公益活动，以先进的基因检测助力耳聋防控，降低我国出生缺陷发生率，促进重大疾病预警预防。
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活动介绍
主题：人人享有听力健康——广医三院年爱耳日健康互动活动
时间：年3月3日（周三）上午9:30-11:30
地点：荔湾区多宝路，广医三院门诊一楼
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活动内容
耳聋基因免费筛查(现场采血)，参与现场活动有机会获得免费耳聋基因筛查；
耳聋防控科普宣教；
多学科专家义诊，现场答疑；
听力检测、咨询；
耳聋遗传咨询。
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专家阵容
广医三院妇研所实验部、耳鼻喉科、产前诊断科、儿科等学科专家。
转自“广州卫健委”