克白灵苏孜阿甫片价格 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/150517/4624713.html近期，Penn的JamesRiley组和Sangamo公司开展的进行了一项I期临床试验（NCT），该试验注入了CCR5基因编辑的CD4T细胞（SB--T），以确定这些T细胞如何更好地实现HIV治愈策略。该试验研究了锌指核酸酶（ZFN）的体外递送方法，CCR5Δ32杂合子是否优先受益，CCR5基因编辑的CD4T细胞对HIV特异性T细胞反应的影响以及输注CCR5基因的能力编辑的T细胞可延迟分析治疗中断期间的病*反弹。研究招募了14名艾滋病*感染者，他们的病*载量通过抗逆转录病*疗法（ART）病*载量到达检测不到的水平。研究者测量了停药后病*反弹的时间，CCR5编辑的CD4T细胞的持久性以及注入亿CCR5编辑的CD4T细胞是否增强了HIV特异性免疫反应。输注CD4T细胞后患者耐受良好，无严重不良事件。在完成细胞回输后，研究给予患者试验性停药（ATI）。评估HIV功能性治愈的金标准是以ATI后病*反弹时间推迟为准。相对于历史对照，观察到病*反弹时间的适度延迟；然而，在14个人中有3个人，其中2个人为CCR5Δ32杂合子，似乎在最终反弹之前恢复了对病*血症的控制。有趣的是，只有这些个体才能显著恢复HIV特异性CD8T细胞反应。在病*复发时观察到针对这些重新激发的应答之一的免疫逃逸，说明病*控制与增强的CD8T细胞应答之间存在直接联系。这些发现表明了CCR5基因编辑的CD4T细胞输注是如何通过增强预先存在的HIV特异性免疫反应来帮助HIV治愈策略。这项研究为细胞治疗包括CAR-T疗法治愈HIV带来了重要启示：细胞治疗可以推迟病*载量反弹，甚至可能实现PTC。同时HIV特异性CD8应答对于ATI中病*反弹延迟十分重要。文章参考：CCR5-editedCD4TcellsaugmentHIV-specificimmunitytoenablepostreboundcontrolofHIVreplication免责声明：本文系HIV前沿研究快讯公众平台编译文章，仅供参考，不代表HIV研究动态平台的观点，请使用“分享图文”分享本文，未获得作者授权禁止一切转载行为，转载请联系公众平台获取授权，如有发现擅自转载，一律举报并追究法律责任。晚歌L
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