人类后天免疫不全病*（HIV）是医学界的恶梦，自病情扩大几十年以来，都还找不出能完全治愈病患的方式，只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病*药物（antiretroviraltherapy）减缓病情发作，并藉此延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功的将HIV-1的去氧核糖核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并防止病*进行进一步的复制与再感染。
来自美国天普大学（TempleUniversity）的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病*移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用向导RNA（guideRNA）更动细胞DNA中被瞄准的部位。
最新的科学杂志《细胞代谢》（CellMetabolism）发表了法国一所科研机构的成果，这家位于巴黎的名为“巴斯德研究所”（InstitutPasteur）的机构声称已经在实验中成功地摧毁了感染艾滋病病*的细胞。
虽然，目前这个成功的案例仅是在从艾滋病患体内取出T细胞上做实验，也还没有进行过真正的人体试验，但Khalili认为，这项技术要处理的是医学界中非常重要的问题，其实验结果也相当的成功，而他们之后也应该会朝人体实验的方向继续发展下去。
此前研究人员曾注意到，病*并没有感染所有的免疫Cd4T细胞，但却没有搞清楚其中的原因。
但根据巴斯德研究所的研究，他们已经设法确定了最有可能被病*感染、并让病*扩散传播的Cd4T淋巴细胞的特征。
实验表明，细胞的代谢活动越高，其葡萄糖消耗量越高，感染HIV的可能性就越大。
而科学家已经能够设法阻止淋巴细胞的活动，使他们抵抗感染，并最终消除艾滋病*。在实验中，淋巴细胞已经能够阻止HIV感染。
但他表示，这项工作“非常重要，因为它提供了有关病*储存细胞的非常有趣的信息。”据估计，自上世纪80年代初人类确定艾滋病*和艾滋病以来，全球约有万人为此失去生命。在这项最新突破性成果前，11月中旬，从以色列传来令人振奋的消息，以色列生物技术公司ZionMedical的实验性HIV药物“Gammora”的首批临床研究取得成功，结果显示，Gammora仅需4周就能清除掉患者体内99%的病*，并且不会伤害健康细胞。
END.▼往期精彩回顾▼HIV患者血CD4+T细胞计数和病*载量是否与认知障碍风险相关?
80%主体设备已进场！全球首个长效抗艾药年后实现“淮州造”
HIV患者终能摆脱每日服药阴影？
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇