艾滋慢性腹泻

首页 » 常识 » 预防 » 18年犬猫新增考点全解
TUhjnbcbe - 2021/5/13 14:33:00

年犬、猫新增内容考点全解

第四节犬冠状病*性腹泻(新增)

犬冠状病*性腹泻又称犬冠状病*病(CCD)。是由犬冠状病*(CCV)引起的一种临床上以呕吐、腹泻、脱水及易复发为特征的高度接触性传染病。该病对幼犬危害尤其严重,病死率很高,是目前对养犬业危害较大的疾病之一。

1.犬冠状病*性腹泻又称

A.犬腺病*

B.犬细小病*

C.犬瘟热病*

D.伪狂犬病*

E.犬冠状病*病

2.犬冠状病*性腹泻的临床特征不包括

A.呕吐B.腹泻

C.脱水D.水肿

E.易复发

3.犬冠状病*性腹泻主要危害

A.幼犬B.青年犬

C.妊娠犬D.哺乳犬

E.种公犬

可感染人和多种动物,包括犬、猫、牛、猪、马、鼠、禽等。犬科动物易感性最高,如犬、貂和狐狸等。本病的发生无品种、年龄、性别之分,但在犬群中流行时,通常幼犬先发病,然后波及其他年龄的犬。幼犬的发病率和病死率均明显高于成年犬,发病率可达l00%,病死率50%。病犬和带*犬是本病的主要传染源。病*通过直接接触和间接接触,经呼吸道和消化道传染给健康犬及其他易感动物。感染犬可通过粪便排*2周或更长时间,含病*的粪便污染环境是本病流行的主要原因。本病一年四季均可发生,但多发于寒冷季节,传播迅速,常成窝暴发。气候突变、卫生条件差、犬群密度大、断乳转舍及长途运输等因素可诱发本病。

4.不属于犬冠状病*性腹泻流行病学的是

A.经呼吸道和消化道传染

B.含*粪便污染促使本病流行

C.呼吸道和消化道传染给健康犬

D.发病率可达50%,病死率%

E.幼犬发病率和病死率高于成年犬

1.症状本病潜伏期很短,自然感染1~4d,人工感染只有24~48h。

本病的临床症状表现差别较大,与品种、年龄和性别等有关。通常2岁以下的犬感染,主要表现为呕吐和腹泻,严重者精神不振、嗜睡、食欲废绝、口渴、鼻镜干燥,多数无体温变化。感染犬通常表现突然腹泻,间有呕吐;严重病例出现水样腹泻,继而出现脱水和电解质紊乱,同时伴有视觉和嗅觉障碍。排泄物呈粥样或水样,红色、深褐色或*绿色,恶臭,混有黏液或少量血液。血常规检测白细胞数基本正常。病程7~10d,有些病犬尤其是幼犬在发病后1~2d内死亡,成年犬病死率较低。

5.犬冠状病*性腹泻感染犬类的主要年龄阶段是

A.2岁以下

B.3岁以下

C.4岁以下

D.5岁以下

E.6岁以下

6.犬感染犬冠状病*性腹泻的主要表现是

A.发烧和感冒

B.呕吐和腹泻

C.贫血和*疸

D.无尿和少尿

E.渗出和腹水

2.病理变化轻度感染者病变不明显,严重病例小肠壁变薄,肠管膨胀,充满稀薄、*绿色或红褐色液体。胃肠黏膜充血、出血和脱落,胃内有黏液。肠系膜淋巴结和胆囊肿大。组织病理学检查主要见小肠绒毛变短、融合,隐窝变深,绒毛长度与隐窝深度之比发生明显变化。肠黏膜上皮细胞变平或变性,胞质出现空泡,杯状细胞破损,固有层水肿,炎性细胞浸润。

7.犬冠状病*性腹泻的主要病理变化不包括

A.胆囊肿大

B.肠系膜淋巴结肿大

C.胃肠黏膜充血、出血

D.小肠壁变薄,肠管膨胀

E.小肠绒毛变长、隐窝变浅

8.犬,1岁,突然腹泻、间有呕吐。剖检见小肠壁变薄,肠管膨胀,胃肠黏膜充血、出血和脱落。肠系膜淋巴结和胆囊肿大。组织病理学检查主要见小肠绒毛变短、融合,隐窝变深,绒毛长度与隐窝深度之比发生明显变化。该犬所患的疾病可能是

A.犬腺病*

B.犬细小病*

C.犬瘟热病*

D.伪狂犬病*

E.犬冠状病*病

根据临床症状,结合流行病学、病理变化可作出初步诊断,确诊需要借助实验室手段。

1.电镜检查采集病犬新鲜腹泻粪便,离心取上清液,负染后电镜观察可发现典型的冠状病*。收集病料要早,7d后病*含量大幅减少。

9.诊断犬冠状病*性腹泻采取的病料是

A.新鲜尿液

B.新鲜粪便

C.新鲜血液

D.新鲜鼻液

E.新鲜精液

2.病*分离鉴定用犬原代肾细胞、胸腺细胞分离冠状病*,可观察到细胞病变。用已知阳性血清做中和试验鉴定病*。从粪便和小肠内容物分离成功率最高。为提高病*分离率,粪便要新鲜,避免反复冻融,最好先将病料感染健康犬,取典型发病犬腹泻粪便作为样品分离病*。但实际操作时病*分离难度较大,因此不宜作为常规诊断方法。

10.分离犬冠状病*的细胞是胸腺细胞和

A.猪肾细胞

B.Vero细胞

C.IBRS-2细胞

D.Marc-细胞

E.犬原代肾细胞

3.血清学试验中和试验、荧光抗体技术、乳胶凝集试验、ELISA等方法均可用于检测血清抗体。

11.血清学检查犬冠状病*的方法不包括

A.PCR技术

B.中和试验

C.ELISA试验

D.荧光抗体技术

E.乳胶凝集试验

4.基因诊断PCR技术发展迅猛,可作为准确快速的病原诊断方法应用于该病临床检测。

12.临床上快速检测犬冠状病*的方法是

A.PCR技术

B.中和试验

C.ELISA试验

D.荧光抗体技术

E.乳胶凝集试验

5.鉴别诊断本病的临床症状、流行病学与犬细小病*、轮状病*感染相似,且常混合感染,给疾病的诊断增加了难度,需要注意鉴别。

(1~2题共用备选答案)

犬,1岁,突然腹泻、间有呕吐。剖检见小肠壁变薄,肠管膨胀,胃肠黏膜充血、出血和脱落。肠系膜淋巴结和胆囊肿大。组织病理学检查主要见小肠绒毛变短、融合,隐窝变深,绒毛长度与隐窝深度之比发生明显变化。

13.该犬所患的疾病可能是

A.犬腺病*

B.犬细小病*

C.犬瘟热病*

D.伪狂犬病*

E.犬冠状病*病

14.如果该犬未进行免疫。体温39.8℃,抗菌药物治疗未见好转。临床检查患犬精神极度沉郁,眼窝凹陷,可视黏膜苍白,皮肤弹性降低,呕吐,腹部蜷缩,触诊敏感,排番茄酱样稀便,有腥臭味。该病可初步诊断为

A.犬腺病*

B.犬细小病*

C.犬瘟热病*

D.伪狂犬病*

E.犬冠状病*病

目前本病尚无有效疫苗用于预防,也无特效疗法,主要采取综合措施防控。发现病犬应及时隔离,并采取对症治疗,如止吐、止泻、补液,用抗生素防止继发感染。早期应用犬高免血清或免疫球蛋白,有较好疗效。止吐可选用维生素B6、爱茂尔、氯丙嗪等,止血可选用安络血、酚磺乙胺、氨甲苯酸等,补液可选用乳酸林格氏液。可使用肠黏膜保护剂,如次硝酸铋、氢氧化铝。可应用硫酸新霉素等抗生素防止继发感染。

15.对症治疗犬冠状病*腹泻的方法不包括

A.止吐B.止泻

C.补液D.输血

E.控制继发感染

16.早期治疗犬冠状病*腹泻有较好疗效的方法是

A.注射高免血清

B.酚磺乙胺止血

C.乳酸林格氏液补液

D.次硝酸铋保护肠黏膜

E.硫酸新霉素防止继发感染

同时,加强护理,抗寒保暖减少病死率。幼犬要及时吃初乳,以获得母源抗体。加强清洁卫生,定期对犬舍、食具及环境进行消*。对新引进犬实施隔离检疫,防止病原传入。

第六节猫传染性腹膜炎(新增)

猫传染性腹膜炎(FIP)是由猫传染性腹膜炎病*(FIPV)引起的一种慢性、渐进性、致死性传染病,以发生腹膜炎和出现腹水为特征。本病广泛分布于世界各地,特别是美国和欧洲,发生于各种年龄和不同性别的猫,且健康猫血清阳性率较高。

1.猫传染性腹膜炎的病原是

A.细菌B.病*

C.原虫D.支原体

E.衣原体

2.猫传染性腹膜炎的特征症状是

A.肝炎、化脓

B.肾炎、少尿

C.胃炎、呕吐

D.胸膜炎、积液

E.腹膜炎、腹水

本病在美国和欧洲甚至全世界的家猫和大型野猫中广泛存在。3月龄至17岁的猫均可感染发病,且雄性发病率明显高于雌性.纯种猫发病率高于一般家猫。本病除可通过媒介昆虫传播外,也可垂直感染。本病的发生无严格季节性,常呈地方流行性,发病率一般较低,但一旦感染发病,病死率几乎为%。在有猫白血病存在的养猫场中,本病的发病率更高。妊娠、断乳、环境改变等应激条件以及感染猫的自身疾病和猫免疫缺陷病都能促使本病发生。

1.不属于猫传染性腹膜炎流行病学的是

A.3月龄至17岁的猫均可感染

B.雄性发病率明显高于雌性

C.纯种猫发病率高于一般家猫

D.发病率较低,病死率为%

E.有猫白血病养猫场发病率低

1.症状本病潜伏期长短不一,从数月至数年不等。人工感染的潜伏期为2~14d,自然感染的潜伏期为4个月或更长时间。

临床上主要有两种表现类型,即渗出型和非渗出型。

渗出型较多见,病猫初期食欲减退,体重减轻,体温升高并维持在39.7~41℃,血液白细胞总数增加。持续1~6周后腹部膨大,母猫常被误诊为妊娠。触诊无痛感、有波动。呼吸困难,贫血或*疸。病程可持续2周至3个月而最终死亡。

2.渗出型猫传染性腹膜炎的症状不包括

A.食欲增强,体重增加

B.体温维持39.7~41℃

C.血液白细胞总数增加

D.呼吸困难,贫血或*疸

E.持续1~6周后腹部膨大

非渗出型主要表现为眼、中枢神经、肾和肝脏损伤。眼角膜水肿,虹膜睫状体发炎,眼房液变红,眼前房中有纤维蛋白凝块;神经症状为后躯运动障碍,背部感觉过敏、痉挛;肝脏受损时出现*疸;肾功能衰竭,腹部触诊可触及肿大的肾脏。

2.非渗出型猫传染性腹膜炎的症状不包括

A.肠道受损,排番茄汁样稀粪

B.肾功能衰竭,触诊肾脏肿大

C.肝脏受损时可出现*疸症状

D.躯运动障碍,背部感觉过敏、痉挛

E.眼角膜水肿,眼前房有纤维蛋白凝块

2.病理变化渗出型的死亡猫可见腹腔大量积液,无色透明或淡*色,易凝固。腹膜混浊,腹膜与腹腔脏器有纤维蛋白渗出物覆盖。肝脏表面有直径1~3mm的小坏死灶,这些病灶可在小血管周围聚集形成脉管炎。实际病例中有部分病例无法完全区分,有的以渗出型为主而有器官病变,有的以非渗出型为主而在腹腔中有少量渗出液。但以渗出型较为多见,是非渗出型病例的2~3倍。

1.病猫,食欲减退,体重减轻,体温升高并维持在39.7~41℃,血液白细胞总数增加。持续1~6周后腹部膨大,触诊无痛感、有波动。呼吸困难,贫血或*疸。腹腔大量积液,无色透明或淡*色,易凝固。腹膜混浊,腹膜与腹腔脏器有纤维蛋白渗出物覆盖。肝脏表面有直径1~3mm的小坏死灶。该猫所患的疾病是

A.猫肠胃炎

B.猫狂犬病

C.猫白血病

D.猫传染性腹膜炎

E.猫泛白细胞减少症

根据临床症状、病理变化和流行病学可作出初步诊断,确诊应取腹腔渗出液或血液接种于猫胎肺细胞进行病*分离和鉴定。也可用中和试验、荧光抗体试验、ELISA、RT—PCR、组织病理学和免疫组化等方法诊断本病。

1.分离猫传染性腹膜炎接种的细胞是

A.猪肾细胞

B.Vero细胞

C.猫胎肺细胞

D.IBRS-2细胞

E.Marc-细胞

目前对本病无有效疫苗可用。应避免病猫与健康猫的相互接触。本病预后多不良。做好猫舍环境卫生,控制猫舍内吸血昆虫和啮齿类动物是防控本病的重要措施。加强猫泛白细胞减少症病*的监测,及时清除病猫,也有利于控制本病。

6.预防猫传染性腹膜炎的重要措施是

A.干扰素

B.高免血清

C.疫苗预防

D.抗菌药物

E.控制猫舍内吸血昆虫

目前本病尚无特效治疗方法。治疗时首先采取抗病*药物治疗,临床上常用干扰素、转移因子等口服、肌内或静脉注射。同时,合理使用阿莫西林、克拉维酸钾和头孢菌素等抗生素防止继发感染。对于腹水过多的猫,可进行腹腔穿刺放液。另外,同时使用10%葡萄糖、ATP、聚肌胞制剂等补充能量,增强病猫体质,进而增加其对病*的抵抗力。

6.治疗猫传染性腹膜炎首先采取的措施是

A.干扰素

B.高免血清

C.疫苗预防

D.抗菌药物

E.抗病*药物治疗

第七节猫艾滋病

猫艾滋病又称猫免疫缺陷病(FID),是由猫免疫缺陷病*(FIV)引起的危害猫类的慢性病*性传染病,以严重的口腔炎、牙龈炎、鼻炎、腹泻以及神经系统紊乱和免疫机能障碍为特征。本病与年首先发现于美国,现在全世界均有发生。

1.猫艾滋病又称

A.猫杯状病*病

B.猫免疫缺陷病

C.猫传染性腹膜炎

D.猫肠道冠状病*病

E.猫泛白细胞减少症

6.猫免疫缺陷病的特征症状不包括

A.口腔炎

B.牙龈炎、鼻炎

C.粪便干结出血

D.免疫机能障碍

E.神经系统紊乱

本病主要发生于家猫,群养感染率明显高于单养,流浪猫和野猫高于家养猫,公猫高于母猫,做过绝育手术的猫感染率较低。苏格兰野猫、山猫及非洲狮、美洲豹等其他猫科动物也可感染,但人和其他动物不感染。病原主要通过唾液和血液传播;其次通过啃咬和打斗的伤口传播,如虫螨叮咬和打架咬伤等;妊娠猫可通过子宫传染给胎儿,母子代之间可通过初乳、唾液传染;亦可通过性交传染。一般接触、共用食盆等不会传染。平均感染年龄为3~5岁。在自然环境下先天感染和新生感染不可低估。本病呈世界流行,但不同国家和地区感染率有所不同,在1%~28%。日本和美国的血清型追溯调查发现,年收集的猫血清中就有本病抗体,表明此病*感染在猫群间已存在了很长时间。

1.猫艾滋病主要发生于

A.家猫B.山猫

C.美洲豹D.非洲狮

E.苏格兰野猫

1.猫艾滋病的流行病学特征不包括

A.公猫的发病率高于母猫

B.群养感染率明显高于单养

C.流浪猫和野猫高于家养猫

D.苏格兰野猫、非洲狮可感染

E.做过绝育手术的猫感染率较高

1.猫艾滋病*的主要传播途径是

A.唾液和血液传染

B.初乳、唾液传染

C.性交和子宫传染

D.啃咬和打斗的伤口

E.虫螨叮咬和打架咬伤

1.猫艾滋病平均感染年龄为

A.1~2岁

B.3~5岁

C.6~7岁

D.8~9岁

E.10~15岁

1.症状本病潜伏期较长,一般在3年左右。临床上出现症状的猫的平均年龄为10岁,故自然病例主要见于中、老龄猫。发病后按主要症状不同,可分为急性期、无症状期和慢性期。

1.猫艾滋病的潜伏期一般在

A.1年左右

B.2年左右

C.3年左右

D.4年左右

E.5年左右

1.临床上出现猫艾滋病症状的平均年龄为

A.1岁B.3岁

C.5岁D.8岁

E.10岁

(1)急性期即病程初期,呈现不明原因的发热、精神不振、全身不适、淋巴结肿胀、贫血和中性粒细胞减少等。半数以上病猫出现口腔炎、牙龈红肿、口臭、流涎,严重者因疼痛而不能进食;约1/4的病猫表现为慢性鼻炎、喷嚏、流鼻液,鼻腔内大量脓样鼻液蓄积,常年不愈;少数病猫慢性腹泻;个别猫出现神经紊乱症状。阳性猫也可发生前眼色素层炎、青光眼、睫状体炎、视网膜变性出血及肾病、皮炎和呼吸道病。

1.猫艾滋病急性期的症状不包括

A.精神不振

B.全身不适

C.淋巴结肿胀

D.贫血、发热

E.中性粒细胞增多

1.病猫,发热、精神不振、全身不适、淋巴结肿胀、口腔炎、牙龈红肿、口臭、流涎。部分慢性鼻炎、喷嚏、流鼻液,鼻腔内大量脓样鼻液蓄积,常年不愈。组织病理学检查常见淋巴滤泡增生,发育异常、呈不对称状,脾脏红髓、肝窦、肺泡、肾及脑组织有大量未成熟单核细胞浸润。该猫所患的疾病是

A.猫艾滋病

B.猫狂犬病

C.猫白血病

D.猫传染性腹膜炎

E.猫泛白细胞减少症

(2)无症状期急性期症状消退后,多数患猫进入无症状感染状态,但仍常见轻微的淋巴结肿胀,并能较容易地从血液和唾液中分离到病原。无症状期持续时间与环境、营养、免疫和遗传因素等有关,最长可持续5年,转入慢性期。

1.猫艾滋病无症状期的症状是

A.精神不振

B.全身不适

C.贫血、发热

D.淋巴结轻微肿胀

E.中性粒细胞增多

(3)慢性期即发病的后期,大多数患猫呈进行性消瘦并转入衰竭,贫血加剧,全身淋巴结再度肿胀,因免疫缺陷而呈现恶性肿瘤和细菌性感染。常发生各种慢性病,如口腔炎、慢性呼吸道病、慢性皮肤病、持续性腹泻、泌尿系统炎症、全身蠕形螨、耳痒螨、附红细胞

体病、血液巴尔通体病等,这些也称为艾滋病关联综合征。有的患猫因免疫力下降,对病原微生物抵抗力下降,体质衰弱,稍有外伤或继发感染即导致菌血症而死亡。免疫系统严重破坏时,对肿瘤和病原体感染的治疗均无反应。患猫自发病到死亡多为2~3年。有约50%患猫持续无症状状态,能存活4~6年,但持续或终身带*。

1.猫艾滋病无症状期的症状是

A.进行性消瘦并衰竭

B.贫血消失、粪便正常

C.全身淋巴结再度肿胀

D.因免疫缺出现细菌感染

E.因免疫缺出现恶性肿瘤

2.病理变化主要病变有口腔黏膜红肿、溃疡,结肠多发性溃疡灶,盲肠、结肠肉芽肿,空肠轻度炎症,淋巴结肿大,鼻腔蓄脓、鼻黏膜充血,脑部出现神经胶质瘤和神经胶质结节。组织病理学检查常见淋巴滤泡增生,发育异常、呈不对称状,并渗入周围皮质,副皮质区明显萎缩。脾脏红髓、肝窦、肺泡、肾及脑组织有大量未成熟单核细胞浸润。

1.猫艾滋病的主要病理变化不包括

A.直肠多发性溃疡灶

B.盲肠、结肠肉芽肿

C.口腔黏膜红肿、溃疡

D.鼻腔蓄脓、鼻黏膜充血

E.神经胶质瘤和神经胶质结节

1.猫艾滋病组织病理学检查的症状不包括

A.淋巴滤泡增生,发育异常

B.单核细胞增生,呈不对称状

C.脑组织有大量未成熟单核细胞浸润

D.肺泡、肾有大量未成熟单核细胞浸润

E.脾脏红髓、肝窦有大量未成熟单核细胞浸润

根据本病的临床症状和病理变化特征可作出初步诊断,确诊需依靠实验室检测技术。

1.病*分离鉴定为确诊本病的最佳方法。提取猫外周血淋巴细胞用刀豆素A刺激后培养于含IL–2的RPMI培养液中,然后加入被检病猫血液样品制备的血沉棕*层,37℃培养。14d后细胞出现病变,取有细胞病变培养物电镜观察或用血清学方法鉴定抗原,用PCR方法鉴定基因。因检测周期长,此法不适宜作为常规检测手段,且有些感染猫血液中缺乏病*抗原。

1.确诊猫艾滋病的最佳方法是

A.病理解剖

B.血液学检验

C.血清型方法

D.病*分离鉴定

E.分子生物学方法

1.分离鉴定猫艾滋病*所使用的病料细胞是

A.猪肾细胞

B.Vero细胞

C.IBRS-2细胞

D.Marc-细胞

E.外周血淋巴细胞

2.血清型方法抗体检测方法有ELISA、间接免疫荧光技术、免疫印迹试验等。应注意抗体检测结果有时不能完全反映猫当前的感染状态,也不能区分疫苗免疫与自然感染后产生的抗体。

1.不能区分猫艾滋病疫苗免疫与自然感染后产生的抗体的方法是

A.病理解剖

B.血液学检验

C.血清型方法

D.病*分离鉴定

E.PCR方法检测

3.分子生物学方法用PCR方法检测血液中FIV的前病*DNA,具有很好的特异性,偶见假阳性结果。

1.对诊断猫艾滋病具有很好的特异性,偶见假阳性结果的方法是

A.病理解剖

B.血液学检验

C.血清型方法

D.病*分离鉴定

E.PCR方法检测

4.血液学检验血液学检验主要为血细胞容量24%,白细胞总数个/mm3,淋巴细胞个/mm3,有一定参考意义,可作为诊断和判断预后的辅助方法。

1.可作为诊断和判断猫艾滋病预后的辅助方法是

A.病理解剖

B.血液学检验

C.血清型方法

D.病*分离鉴定

E.分子生物学方法

防止猫间传染是控制本病的主要措施。引进猫应进行病原和抗体检测,并在条件允许的情况下隔离饲养6~8周。对公猫实施去势手术,减少健康猫在室外活动时间,宠物猫单养,防止猫间相互啃咬打斗。加强猫舍和食具的清洁和消*,病死猫集中无害化处理。

1.控制猫艾滋病的主要措施是

A.防止猫间传染

B.进行病原检测

C.进行抗体检测

D.公猫实施去势

E.隔离饲养6~8周

目前,国外已研制出本病疫苗,包括灭活苗、弱*苗、DNA载体苗、亚单位苗和合成肽疫苗等,可以对高危猫群接种。但应注意猫接种某些灭活或弱*苗后,仅能抵抗同源*株感染,对异源*株无效。在疫苗选择上应根据实际流行情况合理选用。

1.目前预防猫艾滋病的疫苗不包括

A.弱*苗

B.灭活苗

C.亚单位苗

D.DNA载体苗

E.基因缺失疫苗

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
1
查看完整版本: 18年犬猫新增考点全解