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人类攻关疑难杂症，再下一城。
据学术经纬披露，近日，美国哈佛医院一支联合研究团队，利用优化的CRISPR-Cas9基因编辑系统，在耳聋小鼠模型上精确识别并修正内耳的致聋突变，帮助小鼠留住听力。
这一突破，验证了基因编辑治疗遗传性耳聋患者的可行性，该研究成果，已经发表在了《自然-医学》杂志上。
论文，吸引了全世界各国医学专家和病患的