由于HIV病*能够长期潜伏而无显著症状，我国仍有大量艾滋病患者直到晚期病发才发现自己感染了HIV病*。但是一般到额晚期，患者合并各类机会性感染，即使马上进行抗病*治疗，免疫功能也无法重建，死亡率高。
医院的王福生院士团队在积极探索HLA不匹配的同种异体过继免疫疗法（AAIT）联合抗逆转录病*治疗（ART）对严重免疫抑制（CD4计数低于50）的艾滋病患者的安全性有效性，希望通过输注他人的免疫细胞来帮助艾滋病患者免疫重建。相关研究的初步结果近日发表。
年5月6日，医院王福生院士团队发表了“HLA-mismatchedallogeneicadoptiveimmunetherapyinseverelyimmunosuppressedAIDSpatients”的研究论文，该研究报告了对于严重免疫抑制的AIDS患者开发了人类白细胞抗原（HLA）错配的同种异体适应性免疫治疗（AAIT）的方法。
这项研究招募了12名严重免疫抑制的具有严重顽固性机会感染（OI）的艾滋病患者。。
为了激活人体的造血功能，合格的捐献者需每日注射两次重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，并持续注射4-5日；通过白细胞分离术在这些捐献者中提取外周血单个核细胞，再将其输血至耦合的受试者。在日后12个月的随访期中对临床、免疫学与病*学参数进行监测。
该研究发现同种异体适应性免疫治疗（AAIT）联合抗病*治疗（ART）在所有12例患者的检查剂量和输注方案中都是安全且耐受性良好的。
研究结论得出在这12位AIDS患者中，AAIT与抗逆转录病*治疗相结合是安全且耐受性良好的。自G-CSF以输血的方式进入受试者体内，白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞以及单核细胞数值增加。
除此之外，12位AIDS患者原有的临床症状都有所改善，如发热、慢性腹泻、体重丢失和严重肺炎，同时没有患者产生与AIDS相关的临床反应和住院，也并没有在皮肤、口腔、胃肠道、肝脏和肺部患有移植物对抗宿主疾病(GVHD)。
在整个研究期间，临床症状均有明显改善。所有患者均表现出外周CD4+T细胞从中位数10.5稳定增加至.5细胞/μl。自启动AIT以来的前90天，发现外周CD8+T细胞计数从中值.5/μl迅速增加。此外，它们的炎性细胞因子水平和HIVRNA病*载量下降。在整个研究期间，没有发生与移植物抗宿主病相关的不良事件。总体而言，AAIT治疗是安全的，并且可能会帮助受到严重免疫抑制的AIDS患者获得更好的免疫恢复。为了确定AAIT药物的疗效，有必要进行进一步的对照临床试验。
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