小乐生病了。年，他从医生手里接过艾滋病病*抗体确证检测报告单，检测结果显示“HIV阳性”。
确诊后，他有过“轻生的念头”，后来选择面对这个事实，开始艾滋病药物治疗，加入艾滋病公益组织，还计划好未来5年要走的路。
年世界艾滋病日，记者与小乐面对面，聊起他与艾滋病*战斗、共存这一年。
年，小乐感染艾滋病病*
“我是‘圈子’里的人。”
第一次见面，刚刚坐下，小乐开门见山地告诉记者，自己是一名男同。
小乐曾经交过女朋友，最后一任女友出轨，“彻底死心”的他通过聊天软件认识了后来的“男朋友”。因为异地恋，这段感情最后无疾而终。
从那次恋爱开始，小乐确定了自己的性取向。也是从那时起，他开始
“我会不会立刻死去？我还能活多久？”这是大部分人得知自己感染艾滋病病*后最先问的问题。
小乐没有，他从一开始就知道，男同生活距离“艾滋病”这个可怕的字眼并不遥远。所以进入“圈子”后，他对艾滋病的相关知识和信息了解程度，相当于半个专家。
他知道，艾滋病不是“绝症”，虽然还没有药物可以治愈，但它就是一种慢性传染病，如果及时接受治疗，按时服药，在病载一直控制为零的情况下，艾滋病人的寿命和正常人差不多。
可他仍旧害怕，怕别人歧视的目光，怕没有企业愿意录用他，怕自己无法在这个社会立足，更怕家里人知道这件事，怕流言蜚语传到从小长大的村子……
那段难熬的时光，持续了一个月，他把所有的坏结果都想了一遍，“最难的时候不是没有过轻生的念头”。
最后，小乐选择坚强面对，“因为爷爷已经经历了一次白发人送黑发人，我不能让他再来一次。”
家人成了小乐最大的恐惧缘由，也成为他活下去最坚强的支撑。
整理好情绪，小乐开始重建自己的世界。医院进行艾滋病抗病*药物治疗。每天晚上11点服药，从不间断，艾滋病抗病*药物，费用由国家承担，医院免费提供。医院检查，每半年做一次CD4检测(一种免疫细胞数量检测)，每年一次病*载量检测和一次全面体检。
“觉得治疗过程痛苦么？”
“还好，药不苦，每天三颗，不能断。从某种程度上说，我们的治疗比高血压、糖尿病患者这些慢性病患者还要轻松些，因为不用特别忌口”。
小乐说，感染后他暴瘦20斤，并时常觉得乏力。服药后，他常做噩梦，夜里总是惊醒。“常常12点钟睡下，凌晨2、3点醒一次，然后5点又醒一次。”对于做噩梦这件事，小乐问过医生，这是服用药物后带来的副作用，而非他心理压力造成。
对此，记者也咨询了贵阳市疾控专家，专家表示接受抗病*治疗过程中可能会出现某些副作用，但情况并不多见，需要专业医生进行评估后更改治疗方案，就可以减轻以上症状。
除了暴瘦和乏力外，小乐感染后，身体并未发生太大变化，这也让他的生活逐渐回归到过去。
健身，读书，一遍一遍看他最喜欢的张国荣的电影。
他还加入了艾滋病公益组织，对艾滋病病*感染者进行帮助，在易感染人群中做知识普及。
在公益组织这一年，小乐发现，还是有不少人“谈艾色变”，对艾滋病感染者、患者十分“排斥”。
“我们现在面临的最大问题，不是健康问题，而是社会歧视。”小乐认为，正因为他们对艾滋病不了解，才会“谈艾色变”，所以他坚持向人们反复科普——
握手、拥抱、咳嗽、打喷嚏，与艾滋病病人或HIV感染者共同吃饭、游泳、学习、工作以及蚊虫叮咬等都不会感染艾滋病。
说到未来，小乐早已有了打算，就是好好生活，拥有自己的一份事业，让自己有能力照顾好家人。
而他目前最大的担忧是“艾滋病病*感染者”这个身份是否会影响他就业，毕竟他看到也听说许多关于艾滋病就业歧视的事情发生。
“又是一年艾滋病日，人们再次把目光聚集在艾滋病患者、感染者身上。有什么想对大众，或者同是艾滋病病*感染者说的？”
“为了保护自己和他人，发生性行为时一定做好保护措施，不要抱侥幸心理。有过不安全性行为后，为了自己和他人的健康，主动去疾控机构检测，如果有需要，还可以接受暴露后预防。”
“如果确定自己感染了艾滋病病*，及时去医疗机构尽早接受治疗。同时我们不仅要争取自己应有的权利，也要履行自己的义务。”
“请不要对我们抱有偏见和歧视，更不要泄露我们的个人隐私、对我们进行人身攻击。请多给我们一些鼓励，哪怕是一个温暖的眼神。”
采访接近尾声，记者问小乐，稿子里的化名要不要自己取？
思考许久，他未回应。就在我们准备离开时，他拉住我说，文章里的名字就取一个“乐”字吧。
“希望余生能够快乐一些”。
(文中小乐为化名)
来源：众望新闻、贵阳市疾控中心皮防科
编辑：李清华
审核：周健
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