▎学术经纬/报道
《自然-通讯》最新上线了一篇艾滋病研究领域的重磅论文。科学家们开发了一种联合疗法，将持续递送抗逆转录病*的给药系统与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合。根据官方新闻稿，这种疗法首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA。
研究机构评论说，这项研究“标志着在开发新疗法，治愈人类HIV感染的路上，迈出了关键一步”。
根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的估计，全世界每一天新增的HIV-1病*感染者超过人。目前，感染者主要依靠各种抗病*药物进行治疗。抗逆转录病*治疗（ART）能够有效降低患者体内的病*载量，同时降低病*传染的风险。
在科学家们的不懈努力下，现有疗法已经把曾经的绝症变成了可控的慢性疾病，而科学家们还在朝着治愈艾滋病的目标前进。
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ART疗法要求感染者终生服药，因为这种疗法可以抑制HIV病*的复制，却不能将病*从体内消除。如果停药，体内的HIV病*会卷土重来，重新复制并促进疾病发展。
而HIV之所以有“反弹”能力，是因为病*在攻击人体的免疫系统时，会将DNA序列整合到细胞的基因组中，从而藏匿于人体。
要真正消除HIV达到“治愈”效果，就要从感染的细胞和组织中去除被病*整合进去的DNA片段。
美国内布拉斯加大学医学中心（UniversityofNebraskaMedicalCenter）的HowardGendelman教授、坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LewisKatzSchoolofMedicineatTempleUniversity）的KamelKhalili教授及同事开发了一种旨在消除HIV病*的联合疗法，由一种ART递送新方法和CRISPR基因编辑技术组成。
▲该研究的两位通讯作者HowardGendelman教授（左）和KamelKhalili教授（右）（图片来源：研究机构