新冠病*导致的新冠肺炎疫情如今已经导致了全世界超过1.8亿人感染，造成超过万人死亡，目前，全世界许多国家和地区的新冠感染人数仍在快速增长。接种疫苗是抵抗新冠病*最有力的措施，然而，随着新冠病*的广泛传播，越来越多的新冠病*突变株开始出现，其中许多突变株出现传播性增强、免疫逃逸增强的现象。尤其是在印度被发现的Delta突变株。
以色列近期的一项研究指出，BioNTech/辉瑞的mRNA疫苗的完全接种者预防Delta突变株的有效率仅为64%，而该疫苗对早期新冠*株的有效性高达94%。
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病*引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病*，它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，经过数年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人，使人体丧失免疫功能，因抵抗力极度下降会出现多种感染，后期常常发生恶性肿瘤，以至全身衰竭而死亡。
随着新冠病*感染人数的持续增长，越来越多研究人员担心新冠病*对艾滋病患者的感染，因为，艾滋病患者，尤其是晚期患者的免疫系统严重受损，抵抗病*能力大大下降，更容易被新冠病*感染，而且，晚期艾滋病患者体内的环境可能会导致新冠病*出现危险突变和进化。而全世界有万艾滋病感染者，这不得不让人担心。
年7月10日，夸祖鲁-纳塔尔大学副教授、德国马克斯普朗克感染生物学研究所研究员AlexSigal在欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）做的报告，为上述观点提供了更多证据。
他指出，在南非首次发现的新冠Beta突变株会导致艾滋病患者患上更严重的疾病，更重要的是，晚期艾滋病患者体内的环境为新冠病*创造了产生危险突变和进化的独特条件。
如果HIV病*长时间复制导致免疫系统严重受损，那么艾滋病患者感染新冠病*后，将彻底清除新冠病*。如果新冠感染在一个人体内持续存在，那么将很可能发生广泛变异，导致突变和进化。
AlexSigal教授在报告中还提到了一个典型案例，南非一名36岁的晚期艾滋病患者在年9月被发现感染了新冠病*，新冠病*在她体内持续存在了天，检测表明，她体内的新冠病*出现了32种基因突变，其中有13个突变出现在与新冠病*感染和入侵至关重要的刺突蛋白上，其余19个突变则可能改变新冠病*行为。其中包Aalpha突变株的EK突变和Beta突变株的NY突变。更重要的是，对她体内的新冠病*突变株进行鉴定后发现其逃逸抗体中和作用的能力更强。
新冠病*的突变和进化，会导致其逃避中和作用，这意味之前人们通过自然感染或疫苗接种而产生的抗体将无法很好地保护人们。
最后，AlexSigal教授表示，这些发现提醒了我们，要确保感染艾滋病病*的人得到适当的治疗。如果没有得到及时治疗，那么这些免疫系统严重受损的晚期艾滋病患者被新冠病*感染后可能会导致进化出比现在更厉害的新冠病*突变株。
AlexSigal教授支出，用抗逆转录病*疗法控制艾滋病患者体内的HIV病*，防止他们的免疫系统进一步受损，可能是防止晚期艾滋病患者感染新冠病*并导致新冠病*在体内进化的关键。
AlexSigal教授
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